泰嘉利精釀啤酒屋怎麼樣

『壹』 泰嘉一天吃一片什麼時間吃比較好

您好，一年半前裝了三個支架，吃波利維和阿司匹林，一年後改吃泰嘉2片和阿士匹靈，現身上有紫斑。停了阿士匹林，還是有，您的情況，建議就診醫院檢查凝血功能，調整抗凝葯的劑量或者是種類，以免引起危險，不建議自行的增減葯物。抗凝正確的標准為pt為正常值的 1.5--2倍(21-28秒)。國際比值(inr)在2.0--3.0。 希望我的回答給您帶來幫助，祝您健康快樂

『貳』 泰嘉物流服務團隊能力怎麼樣

服務團隊還是蠻專業的。
就拿我最近發生的一件事情來說，郵寄貨物自己不小心把郵編填寫錯誤，這在國內快遞運輸是不要緊，但是在國際快遞運輸，如果郵編錯誤，那麼會導致貨物中轉時無法郵寄出去，退件費又賊貴，轉寄費用也是難以承擔。
但是泰嘉物流制單員通過系統審核，發現了面單地址與郵編不符，隨即做了港前問題件，通過客戶告知我這一情況，並且與收派件還核對了郵編、地址信息，為我填寫了正確的地址、郵編信息。處理過程很高效，對於我的過錯熱情的處理，心裡對泰嘉的客戶和操作人員真是感激萬分。

『叄』 波立維與泰嘉兩種葯效果對比怎樣

還是用波立維，因為國產的葯物基本上不可能和老外的東西想提並論的。。因為這寫進口葯物是有自己的研究所，而國產的是仿的。。葯物成分裡面不是絕對，但是也有可能含有別的雜質成分

『肆』 泰嘉物流服務專業嗎靠不靠譜

合作5年了，還是挺靠譜的，發貨很少意外發生，即使發生了也都及時解決了。

『伍』 請問泰嘉片的作用是什麼

泰嘉是硫酸氫氯吡格雷的商品名,其相關說明如下:
【制劑規格】硫酸氫氯吡格雷是一個白至米白色粉末。在中性pH時不溶於水，在pH＝1時完全溶解。其易溶於甲醇，微溶於二氯甲烷，不溶於乙醚，比旋光度約為＋56°。
本葯為粉紅色，圓形，雙凸，刻痕薄膜包衣片，含97.875 mg的硫酸氫氯吡格雷，相當於75 mg的氯吡格雷鹼。每片含無水乳糖，水合蓖麻油，微晶纖維素，聚乙烯乙二醇6000和預膠化澱粉作為輔料。粉紅色薄膜包衣含氧化鐵（紅色），羥丙基甲基纖維素2910，聚乙烯二醇6000和二氧化鈦。葯片用巴西棕櫚蠟磨光。 貯存在25℃，運輸時允許在15－30℃。有效期3年。
【葯理毒理】硫酸氫氯吡格雷是ADP誘導的血小板聚集抑制劑，它是通過直接抑制二磷酸腺苷與其受體結合以及繼發ADP介導的糖蛋白GPIIb/IIIa復合物活化而起作用的。
各種抑制血小板功能的葯物能降低動脈粥樣硬化性心血管疾病的發病率，這已從患中風或短暫性缺血性發作，心肌梗塞及需要搭橋手術或血管成形術的病人得到證實。它表明血小板參與了這些疾病的起動和進展，抑制血小板能降低這些疾病的發生率。
氯吡格雷選擇性地抑制二磷酸腺苷（ADP）與它的血小板受體的結合及繼發的ADP介導的糖蛋白GPIIb/IIIa復合物的活化，因此可抑制血小板聚集。氯吡格雷必須經生物轉化才能抑制血小板的聚集，但是還沒有分離出產生這種作用的活性代謝產物。除ADP外，氯吡格雷還能通過阻斷由釋放的ADP引起的血小板活化的擴增。抑制其它激動劑誘導的血小板聚集。氯吡格雷不能抑制磷酸二酯酶的活性。
氯吡格雷通過不可逆地修飾血小板ADP受體起作用。暴露於氯吡格雷的血小板的壽命受到影響。本葯的血小板抑製作用是劑量依賴性的，這在一次口服給葯2小時後可觀察到。從第1天起，每天重復給本葯75 mg，抑制ADP誘導血小板聚集，抑製作用在3～7天達到穩態。在穩態，每天服用本葯75 mg平均抑制水平維持在40％～60%，在治療中止後一般約在5天內血小板聚集和出血時間逐漸回到基線。
臨床研究 本葯的臨床療效來自於CAPRIE臨床試驗。該試驗的入組病人有19，185個，為304個中心，多國家，隨機雙盲比較本葯（75 mg/天）和阿斯匹林（325 mg/天）作用的平行臨床研究。隨機入選的病人為：有近期心肌梗塞史（35天內） ；近期缺血性中風史（6個月內），至少近一周內仍有繼發神經系統症狀 ；確診外周動脈疾病。病人接受隨機治療平均約1.6年（最長3年）。
臨床試驗主要觀察結果為出現新的缺血性中風（死亡或存活），心肌梗塞（死亡或存活）或其它血管疾病死亡。難以歸因於非血管疾病的死亡劃分在血管疾病范圍內。
服用本葯組每種疾病的發生率都要比阿斯匹林低，總體的危險降低了8.7%(9.78%比10.64%)，P＝0.045。計算所有病因的死亡率和中風與計算血管疾病死亡率和缺血性中風可得出類似的結果（危險性減6.9%）。臨床試驗研究過程中，中風或心肌梗塞而存活的病人，繼發病症的發生率在本葯組中也較低。
盡管本葯優於阿斯匹林的統計學顯著性僅為邊界值（P=0.045），而且僅為一次試驗結果，尚未重復驗證。但對照葯阿斯匹林本身能降低近期有過心梗或中風的病人心血管疾病的發生率（與安慰劑比較），因此盡管沒有直接測算本葯與安慰劑的區別，但區別應是很大的。 CAPRIE臨床試驗包括了按三個入選標准隨機入組的病人，通過分析這些隨機亞組波立維TM 相對於阿斯匹林的更有效性是不均勻的（P=0.0043），這種差異是否真實或是偶然還不清楚。盡管CAPRIE臨床試驗並沒刻意設計來評價本葯相對阿斯匹林對某種病人的更有效性，但它對那些患外周血管疾病 （尤其是有心肌梗塞病史）而入組的病人效果最明顯，而對因中風入組的病人效果較弱，對於僅由於近期有過心肌梗塞而入組的病人，本葯相對於阿斯匹林沒有統計學上的優越性。
在一項入組病人與CAPRIE試驗相同，比較阿斯匹林和安慰劑的研究中分析顯示：阿斯匹林可降低動脈粥樣硬化血栓栓塞性事件的發生。在此臨床研究中亦出現不一致性，對有心肌梗塞史的病人最有效，對有中風史的病人較弱，而有外周血管疾病史的病人未見差別，關於本葯與安慰劑的比較，沒有顯示出非均勻性。
【葯 動 學】在多次口服氯吡格雷75 mg以後，沒有血小板抑制活性的母體化合物的血漿濃度很低，一般在用葯2小時後低於定量限（0.00025 mg/L）。氯吡格雷主要由肝臟代謝。血中主要代謝產物是羧酸鹽衍生物，其對血小板聚集也無影響，占血漿中葯物相關化合物的85％。
人體口服14C標記的氯吡格雷以後，在5天內約 50％由尿液排出，約46％由糞便排出，一次和重復給葯後，血漿中主要代謝產物的消除半衰期為8小時。與血小板共價結合的占放射性標記的2％，其半衰期為11天。食物的影響：通過對血漿中主要代謝物的葯代動力學計算，本葯與食物同時服用，不顯著改變氯吡格雷的生物利用度。
吸收分布：口服重復劑量的氯吡格雷75 mg，吸收很快，給葯1小時後主要代謝物達血漿峰濃度（約3 mg/L）。在氯吡格雷50-150 mg范圍內，主要代謝物葯代動力學為線性增長（血漿濃度與劑量成正比）。根據尿中氯吡格雷相關代謝產物的計算，吸收率至少為50％。
氯吡格雷及其主要代謝物可以在體外與人體的血漿蛋白可逆性結合（分別為98％和94％），在體外濃度達到100 mg/mL仍未飽合。
代謝和消除：體內和體外，氯吡格雷快速水解成羧酸衍生物，在血漿和尿液中，可觀察到羧酸衍生物的葡萄糖醛酸化物。
致癌，致突及對生育影響 以每天大至77 mg/kg的劑量，小鼠服用78周，大鼠服用104周的氯吡格雷沒有發現致癌的證據。此劑量的血葯濃度較人類的推薦劑量（每天75 mg）大25倍。
四個體外試驗（Ames試驗，小鼠肝細胞DNA修復試驗，中國倉鼠纖維母細胞的基因突變檢查，人類淋巴細胞中期染色體分析），以及一個體內試驗（小鼠口服的微核試驗）證實氯吡格雷無致突變效果。
每天口服劑量大至400 mg/kg（按mg/m2計算的人體推薦劑量的52倍）氯吡格雷對雄鼠和雌鼠的生育能力沒有響。
妊娠：妊娠的大鼠、兔子服用量達到500和300 mg/kg/天（分別為按mg/m2計算的人體服用劑量的65倍和78倍），結果證實氯吡格雷無生育損害或胎兒毒性，但對孕婦無足夠的嚴格的對照研究，因為動物的生殖研究並不能經常預測人體的反應。因此只有在明確需用氯吡格雷的情況下才服用本葯。
哺乳期：對大鼠的研究表明氯吡格雷和/或其代謝物從乳汁中排泄，但不清楚本葯是否從人的乳汁中排泄。因為許多葯物從人的乳汁中排泄而且可能對嬰兒有嚴重副作用，因此權衡葯物對哺乳母親的重要性來決定是停止哺乳還是停葯。
兒科應用：本品在兒科使用的安全性和有效性還未明確。
【適 應 證】有過近期發作的中風，心肌梗塞和確診外周動脈疾病的患者，該葯可減少動脈粥樣硬化性疾患的發生（如心肌梗塞，中風和血管性死亡）。
【不良反應】通過對11，300多病人的治療，其中7000多病人接受治療1年或以上，評價本葯的安全性。不論年齡，性別和種族，本葯的總體耐受性與阿斯匹林類似。兩者均有約 13％的病人，由於不良反應終止治療，在CAPRIE試驗中臨床主要的不良反應討論如下：
出血：CAPRIE試驗中，接受本葯治療的病人胃腸道出血的發生率為2.0%，需住院治療的為0.7%，而阿斯匹林分別為2.7%和1.1％。顱內出血發生率本葯為0.4%，阿斯匹林為0.5%。
中性白細胞減少/粒細胞減少：抵克立得與波立維的化學結構類似，它引起嚴重的中性白細胞減少症（中性白細胞<450/mL）發生率為0.8%。CAPRIE試驗（見臨床試驗）中的病人嚴格監控中性白細胞減少症，有6個病人出現嚴重中性白細胞減少症，4個屬於本葯組，2個屬於阿斯匹林組。9599個本葯組病人中有兩人出現中性白細胞數為零，而阿斯匹林組的9586個病人中無人出現。本葯組的4個病人中，其中一人接受細胞毒性化學治療，其它人短暫中斷本葯治療，在恢復後回到試驗中。
盡管本葯的骨髓毒性發生率極低，但當服用本葯的病人出現發熱或其它感染徵兆時應考慮這種可能性。
胃腸道：總體來講，胃腸道反應的發生率（如腹痛，消化不良，胃炎和便秘） 本葯組為27.1%，而阿斯匹林組為29.8%。
消化道，胃及十二指腸潰瘍的發生率本葯組為0.7%，而阿斯匹林組為1.2%，腹瀉發生率本葯組為4.5%而阿斯匹林組為3.4%，但極少出現嚴重腹瀉（本葯＝ 0.2%，阿斯匹林＝0.1%）。
由於胃腸道的副作用而退出治療的本葯組為3.2%，阿斯匹林組為4.0%。
皮疹和其它皮膚病：皮膚及其附屬組織疾病的發生率，本葯組為15.8% (0.7%嚴重)，阿斯匹林組為13.1%（0.5％嚴重）。
由於皮膚及其附屬組織疾病而退出治療的本葯組為1.5%，阿斯匹林組為0.8%。
不管與本葯有無關系，在CAPRIE臨床對照試驗中接受本葯的病人出現 不良反應的發生率2.5%，見下表：
平均療程為20個月，最長3年。
無論是否與治療有關，退出試驗的發生情況被列在括弧中。
CAPRIE臨床對照試驗中服用本葯的病人出現的其它不良反應，可能有潛在的臨床意義（1-2.5％），不管與本葯有無關系都被列出，一般來說這些事件的發生與阿斯匹林組相同。
自主神經系統障礙：暈厥、心悸。
全身性障礙：乏力，疝。
心血管疾病：心衰。
中樞及外周神經系統障礙：下肢痙攣，知覺減退，神經痛，感覺異常，眩暈。
胃腸道系統障礙：便秘、嘔吐。
心率及心律異常：房顫。
肝膽系統障礙：肝酶升高。
代謝和營養失常：痛風、高尿酸血症、非蛋白氮（NPN）升高。
骨骼肌肉系統異常：關節炎、關節病。
血小板，出血和凝血功能障礙：胃腸道出血，血腫、血小板減少。
精神障礙：焦慮、失眠。
血紅細胞失常：貧血。
呼吸系統疾病：肺炎、鼻竇炎。
皮膚及附屬組織疾病：濕疹、皮膚潰瘍。
泌尿系疾病：膀胱炎。
視覺異常：白內障、結膜炎。
服用本葯的病人出現的其它一些潛在的嚴重不良反應可能有臨床意義，但很少報道（<1％）。不管與本葯有無關系都列在下面，一般來說這些事件的發生與阿斯匹林組相同。
全身性：過敏反應，缺血性壞死。
心血管：全身性水腫胃腸道疾病：穿孔性胃潰瘍，胃出血，上消化道潰瘍出血。
肝膽系統疾病：膽紅素血症，傳染性肝炎，脂肪肝。
血小板出血和凝血疾病：關節積血、血尿、咯血、顱內出血、腹膜後出血，手術傷口出血，眼出血、肺出血、過敏性紫癲，血小板減少症。
血紅細胞異常：再障、低色素貧血。
女性生殖系統：月經過多。
呼吸系統疾病：血胸。
皮膚及附屬組織疾病：皮疹、紅斑疹、斑丘疹、蕁麻疹。
白細胞和網狀內皮細胞系統疾病：粒細胞缺乏症，粒細胞減少症，白血病，白細胞減少症，中性白細胞減少。

【相互作用】通過研究本葯與一些葯物的相互作用得到如下的結論：阿斯匹林不改變氯吡格雷介導的由ADP誘導的血小板聚集抑製作用，伴隨本葯使用阿斯匹林500mg，一天服用兩次，並不顯著增長本葯引起的出血時間延長，本葯增強了阿斯匹林對膠原誘導血小板聚集的作用效果，長期同時服用阿斯匹林和本葯的安全性還沒有定論。
肝素：在健康志願者的研究中，本葯不改變肝素在凝血上的作用，不必要改變肝素的劑量。同時服用肝素不影響本葯誘導的對血小板聚集的抑制效果。由於同時服用的安全性沒有確立，因此使用時應謹慎。
非甾體解熱鎮痛葯：健康志願者同時服用萘普生和本葯與潛在的胃腸道出血有關，非甾體解熱鎮痛葯品和本葯同時口服時應小心。
華法林：本葯與華法令同時服用的安全性沒有明確，因此兩葯同時服用應小心。
其它葯物：本葯與阿替洛爾及硝苯地平，單獨或兩者同時合用，沒有發現顯著的臨床上葯效學相互影響，本葯與苯巴比妥，西咪替丁或雌二醇的合用不顯著影響本葯的葯效學活性。與本葯合用，地高辛和茶鹼的葯代動力學特性沒有改變。
在體外，高濃度時，氯吡格雷抑制P450（2C9）。因此本葯可能會影響苯妥因，他莫昔芬，甲苯磺丁脲、華法令，torsemide，氟伐他汀和其它一些非甾體解熱鎮痛葯的代謝，但沒有資料預測這些相互作用的強度，本葯與這些葯物合用時應注意。除上面的特異性葯物相互作用研究外，CAPRIE的病人接受多種不同的葯物合並治療，包括利尿劑，b－受體阻斷劑，血管緊張素轉化酶抑制劑，鈣離子拮抗劑，降膽固醇葯物，冠狀血管擴張葯，抗糖尿病葯物，抗癲癇葯和激素替代療法，沒有發現臨床上顯著不利的相互作用。

【用法用量】本葯的推薦劑量為每天75 mg，與或不與食物同服。對於老年患者和腎病患者不需調整劑量。 在大樣本臨床對照研究中，報道了一例過量服用本葯。一位34歲婦女一次服用1，050 mg本葯（相當於14倍75 mg片）沒出現相關的的副作用，未進行特殊的治療。病人康復後無後遺症。健康志願者一次口服600 mg（相當於8倍75 mg片）本葯無副反應報道。出血時間延長因子為1.7，與常規劑量（75 mg/天）治療觀察到的結果一樣。
大鼠或小鼠一次量口服氯吡格雷致死量為1500或2000 mg/kg，狒狒的致死量為3000 mg/kg。對於所有種屬的動物急性毒性的症狀是嘔吐（狒狒），虛脫，呼吸困難，胃腸道出血。
關於特殊治療的建議：根據生物學可能性，如果需要快速逆轉時，輸入血小板可能是一種合適的方法來扭轉本葯的葯理作用效果。

【注意事項】對葯品或本品任一成分過敏者，活動性病理性出血，如消化性潰瘍或顱內出血患者禁用。 用葯期間應注意監測異常出血情況。與其它一些抗血小板葯相比，本葯對那些由於創傷、手術或其它病理原因而引起出血增多的病人，應慎用。病人擇期手術，且無需抗血小板治療，術前一周停止使用本葯。
胃腸道出血：本葯延長出血時間，CAPRIE臨床試驗中，本葯組胃腸道出血發生率為2.0%，而阿斯匹林為2.7%。對於患有易出血病（如潰瘍）的病人應慎用。正在服用本葯的病人應慎用可能引起這種損害的葯物（如阿斯匹林和其它非甾體消炎葯）。
肝損害病人的使用：嚴重肝病的病人可能有出血傾向，這類病人使用本葯的經驗極有限，應慎用本葯。
服用本葯的病人，應注意監測白細胞和血小板計數。
腎臟受損的病人：每天重復服用本葯75 mg後，嚴重腎損害病人的主要代謝物血漿濃度（肌酐清除率5－15 mL/分）低於中度腎損害的病人（肌酐清除率30－60 mL/分）和健康志願者。盡管ADP誘導血小板聚集抑製作用低於健康志願者25％，但出血時間的延長與每天服用本葯75 mg的健康志願者相同，沒有必要對腎損害病人調整劑量。
性別：主要代謝物的血漿濃度在男性與女性中沒有顯著差異，在比較男性與女性的小樣本臨床研究中，ADP誘導的血小板聚集的抑製作用在女性中較低，但出血時間的延長沒有變化。大樣本對照臨床研究（CAPRIE）（氯吡格雷和阿斯匹林在缺血性疾患高危患者中的比較研究）顯示：臨床疾病的發生率，其它臨床不良反應，臨床實驗室指針標的異常在男女性中相似。
種族：不同種族病人服用本品的葯代動力學尚無研究。
孕婦及哺乳期婦女用葯 由於對孕婦無足夠的嚴格的對照研究，因為動物的生死研究並不能經常預測人體的反應，因此只有在明確需用氯吡格協的情況下才服用本葯。
對大鼠的研究表明氯吡格雷和/或其代謝物從乳汁中排泄，但不清楚本葯是否從人的乳汁中排泄。因為許多葯物從人的乳汁中排泄而且可能對嬰兒有嚴重副作用，因此權衡葯物對哺乳母親的重要性來決定是停止哺乳還是停葯。
兒童用葯 本品在兒科使用的安全性和有效性還未明確。
老年患者用葯 老年人在血漿中主要代謝物濃度明顯高於年輕健康志願者，但較高的血漿濃度與血小板聚集及出血時間的差異無關，故沒有必要對老年人調整劑量。

『陸』 求問！泰嘉物流泰嘉小包時效怎麼樣快不快

泰嘉小包是泰嘉物流與荷蘭郵政合作推出的一款小包產品，荷蘭郵政知道吧，是世界知名物流企業，也是歷史最悠久的一家公司。
所以，泰嘉小包在運輸時效上，依託荷蘭郵政的物流網路，時效還是挺快的。特別是抵達歐洲國家（因為荷蘭郵政總部在歐洲），通常半個月就能順利抵達。

『柒』 硫酸氫氯吡格雷片有波立維，泰嘉它們的功能是否一樣

波利維是進口葯，而泰嘉是國產葯，兩者的有效成分是一樣的，都是硫酸氫氯吡格雷，價格上相差一杯，但泰嘉每片的劑量小，是25毫克，波利維是75毫克，可能大夫認為用泰嘉比較好調整劑量，當然如果都是吃75毫克每天的話，用波利維當然可以。如果說副作用的話從葯物角度可能兩者沒什麼區別，畢竟有效成分是一樣的。

『捌』 002843泰嘉股份股權登記日的利息為什麼到了除權除息日就沒有了

002843泰嘉股份2018年報分配10轉5股，派10元(含稅)。股權登記日為2019年5月30日，除權除息日為5月31日，紅利發放日和送轉股上市日為5月31日，你可以查你證券資金流水，會有利息記錄的。

『玖』 想知道國產泰嘉與波立維的區別泰嘉的治療效果怎麼樣泰嘉這個葯目前的市場價格是多少謝謝了！！！

沒什麼區別，不過醫院都要求先用一年波立維。泰嘉的治療效果應該差不多，他們所含的主要成份都是硫酸氯吡格雷。泰嘉的價格20片一合，在100元以下。

『拾』 本月放了兩個支架，請問波利維和泰嘉在效果上有什麼差別

兩種葯在葯效方面差不多，波利維是進口葯含量是75毫克每片，泰嘉是國產葯是25毫克每片，但是在價格上面懸殊就大了，如果經濟允許的話，可以服用進口葯，現在我們這里醫院都是用泰嘉，個人覺得效果和副作用沒有上面差別，我母親也是做了支架，服用了一年泰嘉，現在也沒有上什麼不舒服